A Fiocruz firmou um documento preliminar com a farmacêutica responsável pela fabricação do Lenacapavir – injeção semestral de prevenção ao HIV.
O objetivo é avaliar a possível transferência da tecnologia para fabricação do medicamento no Brasil. Na prática, isso poderia reduzir os custos de produção e tornar a fórmula mais barata no país.
O medicamento foi aprovado pela Anvisa no início do mês e é indicado para “adultos e adolescentes acima de 12 anos pesando pelo menos 35 kg que correm o risco de adquirir o HIV”. Os indivíduos devem testar negativo para a doença antes de fazer o uso.
